Frasco agitador médico

El equipo de Kaotesi se puede utilizar para producir matraces agitadores médicos, que es un recipiente estéril hecho de materiales poliméricos mediante un proceso especial. Se utiliza principalmente en cultivo de muestras biológicas (como células, microorganismos), mezcla de soluciones de fármacos, desarrollo de vacunas y otros escenarios. Las principales ventajas de esta botella mezcladora incluyen un diseño liviano, resistencia al impacto y rentabilidad. Kaotesi puede brindarle servicios personalizados para satisfacer sus diversas necesidades experimentales a través de diseños personalizados (como transpirables y de protección ligera). Para producir estos productos se recomienda el modelo KTS750A de la serie de máquinas de moldeo por inyección, estirado y soplado de un solo paso de 20 litros de Kaotesi.

Los requisitos de rendimiento físico para matraces de agitación médicos son los siguientes:

(1) Resistencia a la esterilización: después del tratamiento en autoclave a 121 ℃ durante 30 minutos, la transmitancia de luz disminuye ≤5 % y la tasa de deformación ≤1 %.

(2) Sellabilidad: sin fugas bajo prueba de presión negativa (-95 kPa) durante 60 minutos y sin salpicaduras de líquido a una velocidad de oscilación de 200 rpm.

(3) Resistencia al impacto: a 23 ℃, no hay grietas cuando un peso de 2 kg cae libremente desde 1,5 m para golpear el cuerpo del matraz (norma ASTM D256).

(4) Resistencia al calor: Después de 5 ciclos de congelación y descongelación entre -20 ℃ y 80 ℃, el cuerpo de la botella no se blanquea ni se agrieta y el sellado no ha cambiado.

(5) Adsorción superficial: la cantidad de adsorción de albúmina sérica bovina (BSA) es ≤5μg/cm², lo que puede garantizar la vitalidad del cultivo.

Además, los frascos de batidos médicos deben alcanzar un nivel de garantía de esterilidad (SAL) de 10⁻⁶, y se debe confirmar que el recuento bacteriano total es cero después de la esterilización mediante filtración por membrana. La cantidad residual de detergentes (como el hidróxido de sodio) en el proceso de producción debe ser ≤1 ppm, lo que puede detectarse mediante HPLC o TOC. El cuerpo del frasco debe tener grabado con láser el material (PC), la capacidad, el número de lote de esterilización, la fecha de vencimiento y la etiqueta "ESTÉRIL".

La producción de frascos de batidos médicos debe realizarse en una sala limpia Clase 10,000 (ISO Clase 8), y se llevarán a cabo más de 15 procesos de inspección de calidad desde las materias primas hasta los productos terminados para garantizar que puedan cumplir con los requisitos de seguridad de escenarios médicos de alto riesgo. Los matraces agitadores médicos producidos por KTS750A a través del proceso de moldeo por inyección, estiramiento y soplado de un solo paso presentan un espesor de pared uniforme, excelente transmisión de luz, superficie lisa sin rebabas, amplio rango de resistencia a la temperatura y fuerte resistencia al impacto, lo que los convierte en la mejor opción para su producción de matraces agitadores médicos.